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Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese

Link:Arbeitsbuch organisch-chemische Sy
Autor: Gregor Radau / Andreas Link / Markus Falkenstein / Holger Stark
Verfügbarkeit: Auf Lager.
Artikelnummer: 2470108
ISBN / EAN: 9783774111653

Verfügbarkeit: sofort lieferbar

34,90 €
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Produktbeschreibung

Das Buch orientiert sich an der erfolgreichen Reihe der "Arbeitsbücher Analytik", mit der viele Studenten im Labor arbeiten. Das Buch bereitet typische Synthesen des Praktikums "organisch-chemische Synthese" mit Arbeitsvorschriften und theoretischen Hintergründen vor. Damit eignet sich das Ringbuch genauso für die Arbeit am Labortisch wie zur theoretischen Nachbereitung des Praktikums zu Hause. Zahlreiche kurzgefasste Merksätze und Infokästen erleichtern die Prüfungsvorbereitung zusätzlich.
Die ersten Schritte in den Praktika zur Synthese von biologisch aktiven Stoffen sind von zahlreichen Herausforderungen begleitet.Das Arbeitsbuch Arzneistoffsynthese enthält eine praxisorientierte Sammlung von Synthesevorschriften und bringt Einsteigern die unterschiedlichen Reaktionsmechanismen und Arbeitsschritte nahe.Es wurden nur solche Präparate aufgenommen, die mehrmals von Studierenden mit diesen Anweisungen unkompliziert nachvollzogen werden konnten. Fünfzehn konkrete "Kniffe & Tricks" sorgen zusätzlich für erfolgreiche Synthesen und höhere Ausbeuten. An Reaktionsmechanismen werden berücksichtigt:- Radikalische Substitution- Nukleophile Substitution am sp3-hybridisierten Atom- Addition an nichtaktivierte C-C-Mehrfachbindungen- Eliminierung unter Bildung von C-C-Mehrfachbindungen- Substitution am Aromaten- Reaktionen von Carbonylverbindungen- Reaktionen weitere heteroanaloger Verbindungen- Oxidationen und Reduktionen- Umlagerungsreaktionen- Umpolungsreaktionen- Sonstige Stoffumsetzungen Die Autoren haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutisch-chemischen Lehre und in der Praktikumsbetreuung Arzneistoffsynthese an den Universitäten Greifswald und Düsseldorf.

Zusatzinformation

Autor Verlag Avoxa
ISBN / EAN 9783774111653 Bindung Taschenbuch

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